Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

imidaclopride 250.0 mg ; moxidectina 62.5 mg - caninos (cães com mais de 10 kg até 25 kg)

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

imidaclopride 400.0 mg ; moxidectina 100.0 mg - caninos (cães com mais de 25 kg até 40 kg)

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

imidaclopride 40.0 mg ; moxidectina 10.0 mg - caninos (cães até 4 kg)

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

imidaclopride 40.0 mg ; moxidectina 4.0 mg - felinos (gatos com menos de 4 kg de peso), furões

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd. - a lidocaína, prilocaine - disfunção sexual, fisiológica - anestésicos - tratamento da ejaculação precoce primária em homens adultos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - dicloridrato de pramipexole monohidratado - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson - a mirapexina é indicada para o tratamento dos sinais e sintomas da doença de parkinson idiopática, isoladamente (sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. ao longo da doença, até os estágios tardios quando o efeito da levodopa desaparecer ou se torna inconsistente e as flutuações do efeito terapêutico ocorrem (flutuações de fim de dose ou "on-off"). mirapexin é indicado para o tratamento sintomático de moderada a grave idiopática síndroma das pernas inquietas em doses de até 0. 54 mg da base (0. 75 mg de sal).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - dicloridrato de pramipexole monohidratado - doença de parkinson - anti-parkinson - pramipexole teva é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da doença de parkinson idiopática, sozinho (sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. ao longo da doença, até os estágios tardios quando o efeito da levodopa desaparecer ou se torna inconsistente e as flutuações do efeito terapêutico ocorrem (flutuações de fim de dose ou "on-off"). pramipexole teva é indicado em adultos para o tratamento sintomático de moderada a grave idiopática, síndrome das pernas inquietas, em doses de até 0. 54 mg da base (0. 75 mg de sal) (ver secção 4,.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatite c, crônica - antivirais para uso sistêmico - olysio é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento de hepatite c crônica (chc) em pacientes adultos. para o vírus da hepatite c (vhc) genótipo específico de atividade.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - dicloridrato de pramipexole monohidratado - doença de parkinson - anti-parkinson - oprymea é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da doença de parkinson idiopática, isoladamente (sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. durante o curso da doença, até o final de fases quando o efeito da levodopa desaparece ou torna-se inconsistente e flutuações do efeito terapêutico ocorrer (o fim de dose ou "off" flutuações). oprymea é indicado em adultos para o tratamento sintomático de moderada a grave idiopática, síndrome das pernas inquietas, em doses de até 0. 54 mg da base (0. 75 mg de sal) (ver secção 4,.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dicloridrato de pramipexole monohidratado - parkinson disease; restless legs syndrome - anti-parkinson - o acordo de pramipexol é indicado em adultos para o tratamento dos sinais e sintomas da doença de parkinson idiopática, isoladamente (sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. ao longo da doença, até os estágios tardios quando o efeito da levodopa desaparecer ou se torna inconsistente e as flutuações do efeito terapêutico ocorrem (flutuações de fim de dose ou "on-off").